Q1. 麩醯胺酸怎麼確認是左旋？有檢驗報告嗎？

確認麩醯胺酸是否為左旋，最直接的方式是查看旋光度檢驗報告。依USP美國藥典規範，左旋型的標準旋光度為+6.3°～+7.3°，落在這個範圍才算數。

市面上不少產品只在包裝寫著「左旋型」，卻拿不出檢驗報告讓消費者核對數字。懷特新藥ProAA® 每年委託永信實驗室EYES進行第三方檢測，2023～2026年歷年報告均公開透明。眼見為憑，我們不怕你看，就怕你不看。

Q2. 懷特新藥ProAA®是左旋還是右旋？

懷特新藥ProAA®使用左旋L-Glutamine。每年委託永信藥品檢驗實驗室 EYES 依據 USP 43 旋光度標準進行第三方檢測，2023 至 2026 年歷年報告旋光度分別為+6.64°、+6.63°、+6.76°、+6.68°，四年均落在左旋標準範圍+6.3°～+7.3°內，確認為左旋型。

Q3. 麩醯胺酸左旋和右旋有什麼差別？

左旋L-Glutamine是人體天然存在的形式，具有完整生物活性，可直接支援全消化道與多項生理機能。右旋D-Glutamine不存在於人體，無法參與代謝路徑，不具生物活性。臨床研究與醫療應用關注的都是左旋型。

懷特新藥ProAA® 2023至2026年連續四年委託第三方出具旋光度報告，確認每批均為左旋型，公開數據供消費者自行核對。

不只原料是左旋，效果也有臨床數據支撐——發表於 Clinical Nutrition期刊，證實15天病後補養效率+2.6倍。左旋是起點，臨床是終點，兩者缺一不可。

Q4. 懷特新藥ProAA®和其他品牌麩醯胺酸有什麼不同？

市面上產品多宣稱符合USP美國藥典規格，但「符合」與「證明」是兩件事。懷特ProAA®是新藥團隊研發的保健食品，在每個環節都提供具體驗證，建立與市售品牌不同的頂尖標準：

• 超越USP美國藥典，100%每批都左旋—不只符合USP 美國藥典標準，更進一步將USP規範中最核心的「旋光度 Optical Rotation」數據透明化。懷特年年委託永信實驗室EYES監測，確保每一批皆符合+6.3°至 +7.3°左旋活性區間，每一口、每一匙都是左旋高活性。
• 高純度99.7%無添加非功效成分—添加0.3%關鍵微量元素再升級：生物素增進黏膜健康、鋅維持味覺與食慾正常。 不含人工色素、調味料、賦形劑、甜味劑、二氧化矽與麥芽糊精。
• 臨床驗證15天有效—發表於Clinical Nutrition期刊，證實15天吃出好狀態，重建病後生活。
• 1496項常規檢驗，嚴格不放水—包含但不限於塑化劑、微生物、重金屬、農藥殘留，甚至還有麩質未檢出/大豆過敏原/多項病原菌未檢出報告，以及左旋旋光度測試，是新藥團隊的頂級標準與安心承諾。

值得強調的是，年年拿出檢驗報告、並公開旋光度數據的品牌極為稀有。這是廣告無法取代的具體依據。說自己是左旋很容易，拿出具體數據讓消費者親眼核對，才是藥廠無可取代的實質保證。

Q5. 為什麼挑選麩醯胺酸要看「旋光度」檢驗報告？標示左旋或 L 型還不夠嗎？

不論左旋或 L 型都只是包裝標示，而 旋光度 (Optical Rotation) 才是證明產品左旋活性的唯一科學證據。

• 人體只認左旋—麩醯胺酸分為左旋 (L型) 與右旋 (D型)。左旋是人體天然存在的形式，才具備生物活性；右旋則無法被利用。
• 藥典的唯一標準—根據USP美國藥典與EP歐洲藥典規範，「左旋型」麩醯胺酸唯一判斷標準：旋光度區間為 +6.3° 至 +7.3°
• 數據勝過標示—市售產品極少公開「旋光度」實測數據。懷特新藥堅持年年委託第三方實驗室監測，確保 100% 每批都是左旋活性。

Q6. 看到產品提供 SGS 報告或標榜「符合 USP 美國藥典」，這樣算有左旋證明嗎？

消費者常見到三種形式的「左旋證明」，但可信度差異很大：

• SGS 純度報告——無法鑑定旋光性 純度數據（如 99%）反映的是成分含量，不涉及分子立體結構。左旋與右旋麩醯胺酸的純度可以相同，純度報告無法區分兩者。
• 標榜「符合USP美國藥典」或「日本原廠」——自行宣稱並非實測 USP美國藥典要求旋光度落在 +6.3°～+7.3°，但「符合 USP」若未附上實測數據，消費者無從確認成品是否真正達標。而過度依賴原廠品牌光環，亦非最佳做法。
• 數據勝過標示—市售產品極少公開「旋光度」實測數據。懷特新藥堅持年年委託第三方實驗室監測，確保 100% 每批都是左旋活性。